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項目背景

藥物基因組學(xué)是研究遺傳變異與藥物反應相互關(guān)系的一門(mén)學(xué)科，以提高藥物療效及安全性為目標，研究影響藥物吸收、轉運、代謝、清除等個(gè)體差異的基因特性，以及基因變異所致的不同患者對藥物的不同反應，由此為平臺開(kāi)發(fā)新藥、指導合理用藥、提高藥物作用有效性、減少藥物不良反應、降低藥物開(kāi)發(fā)總成本，從而提高疾病的治療質(zhì)量。????????????

??藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因型的差異可影響藥物的體內濃度和靶向組織對藥物的敏感性，導致藥物反應性（包括藥物的療效和不良反應發(fā)生）個(gè)體差異。

??本試劑盒檢測26個(gè)藥物基因組學(xué)相關(guān)基因的53個(gè)SNP位點(diǎn)，可指導特定基因型的患者選擇合適的藥物和給藥劑量，實(shí)現個(gè)體化用藥，從而提高藥物治療的有效性和安全性，防止嚴重藥物不良反應的發(fā)生。

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檢測項目及相關(guān)藥物?????

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性能參數

檢測意義

1、指導臨床針對特定的患者選擇合適的藥物和給藥劑量，實(shí)現個(gè)體化用藥。

2、提高藥物治療的有效性和安全性，防止嚴重藥物不良反應的發(fā)生。

適用人群

1、需要長(cháng)期甚至終身接受某種藥物治療的患者（如心血管藥物、 精神病藥物、 消化道藥物等）。

2、有過(guò)嚴重藥物不良反應史或家族成員中有過(guò)藥物不良反應的人。

3、同時(shí)接受多種藥物治療的患者。

4、使用某種藥物效果一直不理想，病情控制不穩定的患者。

優(yōu)勢特點(diǎn)

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操作簡(jiǎn)單：采用PCR體外擴增與MassARRAY^?質(zhì)譜相結合的DNA檢測技術(shù)，在通用循環(huán)條件下即可實(shí)現高度多重反應，儀器自動(dòng)完成除鹽和點(diǎn)樣操作；

檢測快速：簡(jiǎn)單清晰的生物信息分析和樣本的多重檢測極大的降低總運行時(shí)間和簡(jiǎn)化數據處理過(guò)程，僅需少量的手工操作時(shí)間，就可在一天內獲得結果；

檢測全面：一次性檢測26個(gè)靶標基因，53個(gè)位點(diǎn)，全面指導臨床針對特定的患者選擇合適的藥物和給藥劑量，實(shí)現個(gè)體化用藥。

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操作流程

1.DNA提取

2.模板加樣

3.質(zhì)譜上機檢測

4.數據分析

5.出具報告

檢測服務(wù)流程

1.咨詢(xún)相關(guān)事項

2.進(jìn)行樣本取樣

3.樣本快遞至飛朔檢測點(diǎn)

4.上機檢測

5.出具報告

6.報告送出

7.提供專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)和疑惑解答

——僅供科研參考使用——

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